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实时荧光定量pcr仪的工作原理阐述

更新时间:2024-04-26      点击次数:632
  实时荧光定量pcr仪,由荧光定量系统和计算机组成,用来监测循环过程的荧光。与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。原始数据收集后可以开始分析。实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。正常化后可以设定域值水平,这就是分析荧光数据的水平。
 
  实时荧光定量PCR仪是采用荧光定量PCR技术,即在PCR技术的基础上进行荧光检测。实时荧光定量PCR仪是现在市面上比较常见的一种,其仪器组成在热循环系统基础上增加了光学信号处理系统。当核酸片段复制后,仪器光学系统即采集并分析伴随核酸扩增产生的荧光信号。
 
  产品*大通量可达96个样本,实现五通道荧光检测;精密的光学系统与巧妙的算法结合,大限度消除荧光相互干扰;同时配以*大的热学模块,使得控温精度:准确度、波动度好:专业的软件设计赋予用户更多的选择性,使得用户所想即所得
 
  实时荧光定量PCR仪的工作原理很简单,聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA扩增,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期,使目的基因得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍,从而大的提高对DNA分子的分析和检测能力。
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